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Das I-neb ist ein AAD-System (Adaptive Aerosol Delivery) der dritten Generation. Es ist ein kleines, batteriebetriebenes, leichtes und praktisch geräuschloses Medikamentenverabreichungssystem, das dafür entwickelt wurde, die Unannehmlichkeiten der konventionellen Vernebler-/ Kompressortherapie zu reduzieren und gleichzeitig eine präzise, reproduzierbare Medikamentendosis abzugeben. Das Aerosol wird mithilfe von VMT (Vibrating Mesh Technology, Vibrierende Membrantechnologie) erzeugt, und die Dosierung des Medikaments wird über eine AAD-Scheibe und spezielle Dosierkammern gesteuert. Die Dosierkammern können ein voreingestelltes Volumen von 0,25 bis 1,4 ml mit einem Rest von ca. 0,1 ml abgeben.
Die Membrane besitzt einen variablen Leistungsbereich, damit sich eine optimale Aerosolbildung erreichen lässt. I-neb umfasst einen AAD-Algorithmus, der basierend auf dem gleitenden Durchschnitt der jeweils letzten drei Atemzüge das Medikament im Verlauf von 50 bis 80 Prozent der Einatmung abgibt. Während der Behandlung gibt das I-neb dem Patienten über ein LCD-Display kontinuierlich Rückmeldung, und nach erfolgreicher Verabreichung wird der Patient durch ein hörbares Signal auf das Behandlungsende hingewiesen.
Anwendungsgebiet
- Das I-neb-AAD-System dient dazu, Flüssigmedikamente, die für die Verwendung mit dem I-neb-AAD-System zugelassen sind, zu vernebeln und abzugeben.
- Das I-neb wurde für Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren entwickelt, die zum gezielten Atmen durch ein Mundstück in der Lage sind.
- I-neb darf nur bei Patienten eingesetzt werden, die bei Bewusstsein sind und spontan atmen.
- Weitere Informationen zu diesem Gerät oder den für die Verabreichung über das I-neb zugelassenen Arzneimitteln erhalten Sie von Ihrem Arzt.
